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我们希望你拥有特别的视角,独立思考问题,善于组织各方资源。在每项工作中始终能保持对结果负责的态度和积极向上乐于分享的团队精神。

朝晖药业期待您的加入,携手共创辉煌事业!

2019/03/07 EHS专员

工作职责

1、负责环境方针计划实施及监督检查;

2、负责公司三废日常管理工作;

3、负责公司环境体系的推进及维护;

4、负责环境档案记录,日常环境检查;

5、协助EHS会议资料整理及相关安全教育、环境方面的培训教育;

6、协助EHS预案年度演练;

7、完成上级领导交办的其他事项。

任职资质

1、本科及以上学历,环境工程或其他相关专业;

2、2年以上环境管理或相关工作经验,熟悉相关环境法律法规,熟悉ISO14001相关标准;

3、具备较强的工作责任心及沟通协调能力。

2019/03/07 现场QA

工作职责

1、负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核;

2、协助QA主管对生产过程中的异常情况及偏差进行调查和处理;

3、负责产品及物料的取样工作;

4、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作;

5、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作;

6、负责原辅料、包装材料、中间品、成品的审核放行;

7、对工程、物料现场进行审核;

8、完成上级领导交办的其他事项。

任职资格

1、大专以上学历,制药工程、药学等相关专业;

2、具有1年以上药企生产或QA工作经验;

3、熟悉制药行业GMP质量管理的有关要求;

4、原则性强,具备较好的沟通协调能力。

2019/04/25 验证专员

工作职责

1、负责公司CTUs设备(温度控制设备,例如稳定性试验箱(室)、培养箱、冷库、仓库等)的验证方案编写,组织相关培训与实施,验证数据收集、处理、总结并形成报告;

2、负责公用系统(厂房设施、空调净化系统、工艺用水系统、纯蒸汽、工艺气体系统、压缩空气、生物安全柜、超净台等) 验证方案编写,组织相关培训与实施,验证数据收集、处理、总结并形成报告;

3、参与验证过程中偏差的调查分析及变更的评估;

4、根据确认计划,进行确认和再确认,负责具体确认计划的执行;

5、配合相关项目的质量风险评估以及措施跟踪 ,并配合完成相应的风险评估报告;

6、完成上级领导安排的其他工作。

 任职要求

1、生物、化学、制药或暖通类相关专业专科及以上学历;

2、一年以上制药或验证工作经验;

3、良好的GMP意识及GMP工作经验;

4、有较强的分析问题能力及良好的沟通技巧、工作认真、细致,具有良好的团队合作精神。

2019/04/25 QA工程师

工作职责

1、负责公司变更事项的管理工作,参与变更评估审核,跟踪变更实施情况;

2、负责督促异常检验结果、产品年度回顾分析等制定的CAPA行动跟踪并纳入系统管理;

3、负责变更资料的收集、整理、归档,确保所有变更及时执行并记录完整;

4、负责起草修订公司变更管理文件,针对文件内容对公司各部门进行培训;

5、负责纠正预防措施的记录管理及存档;

6、负责修订CAPA相关的GMP文件;

7、完成上级交给的其他工作。

任职资质

1、本科及以上学历,药学、制药工程或其他相关专业;

2、三年以上药企质量工作经验;

3、具有较强的沟通、协调能力,具备良好的团队合作意识。

2019/04/25 QC检验员

工作职责

1、按照检验操作规程完成日常的药品检验任务;

2、完成留样稳定性考察品种的检验;

3、完成实验室相关实验设备的维护及验证工作;

4、及时完成领导交办的其他工作。

任职资质

1、药物分析、药学、医学检验或其他相关专业大专及以上学历;

2、具有1年以上药品检验工作经验;

3、熟悉GMP,熟练使用相关检验仪器。

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